Italia - italiano - Ministero della Salute

krka dd novo mesto - enrofloxacina - enrofloxacina - 100 mg/ml - enrofloxacin

Italia - italiano - Ministero della Salute

eli lilly italia s.p.a. - mycoplasma hyopneumoniae inattivato - mycoplasma hyopneumoniae inattivato - nd log/10 u elisa - mycoplasma

Italia - italiano - Ministero della Salute

eli lilly italia s.p.a. - moxidectina - moxidectina - 3.4 milligrammo (i), moxidectin - 10 g - moxidectin

Italia - italiano - Ministero della Salute

elanco gmbh - milbemicina ossima, lufenuron - milbemicina ossima - 11.5 milligrammo (i); lufenuron - 230 milligrammo (i), milbemicina-ossima - 23 mg; lufenuron - 460 mg, milbemicina-ossima - 2.3 mg; lufenuron - 46 mg, lufenuron - 230 mg; milbemicina-ossima - 11.5 mg, lufenuron - 115 mg; milbemicina-ossima - 5.75 mg, milbemicina-ossima - 11.5 mg; lufenuron - 230 mg, lufenuron - 460 mg; milbemicina-ossima - 23 mg, milbemicina-ossima - 5.75 mg; lufenuron - 115 mg - milbemycin, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

elanco italia s.p.a - tilosina fosfato - orale - tilosina fosfato 250 mg/kg - antibatterici per uso sistemico - avicoli, suini - polli: per il controllo e il trattamento della malattia cronica respiratoria e dell’enterite necrotica sostenute da agenti patogeni sensibili alla tilosina. suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica) sostenute da germi sensibili alla tilosina. per informazioni relative alla dissenteria, vedere il paragrafo "precauzioni speciali per l'impiego negli animali".

Italia - italiano - Ministero della Salute

elanco gmbh - tulatromicina - tulatromicina - 100 mg, tulatromicina - 50 mg - tulathromycin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, come descritto di seguito:come monotherapyin in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione withmetformin, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione withmetformin e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, come descritto di seguito: come monoterapia in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea; pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Italia - italiano - Ministero della Salute

eli lilly italia s.p.a. - apramicina solfato - apramicina solfato - 552000 ui/g, apramicina solfato - 50 g, apramicina solfato - 1000 g - apramycin

Italia - italiano - Ministero della Salute

krka dd novo mesto - tulatromicina - tulatromicina - 100 milligrammo (i), tulatromicina - 25 mg, tulatromicina - 100 mg - tulathromycin